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【セミナー情報】原薬連続生産における設備設計／プロセス連結とGMP対応

当社製薬研究本部の山野光久が、株式会社技術情報協会様主催セミナー「原薬連続生産における設備設計／プロセス連結とGMP対応」の第3部に登壇致します。

「医薬品原薬の連続生産実装に向けての課題と展望 －GMP工程への適用を目指して－」と題して、昨今、注目を浴びている連続生産を医薬品原薬に実装していく上での課題について、考察する予定です。

開催要領;
日　時   :          2022年6月20日（月）10:00 ～ 17:00
会　場   :          Zoomを利用したLive配信　※会場での講義は行いません
聴講料  :          聴講料 1名につき６０,５００円（消費税込/資料付き）
〔１社２名以上同時申込の場合のみ１名につき５５,０００円〕

講師;
【第１部】
「フロー合成による連続生産の研究開発を支えるシステム工学アプローチ」
京都大学大学院　化学工学専攻　助教　殿村修氏

【第２部】
「 医薬品連続生産設備の生産ライン設計、制御と品質管理～iFactory(R)の事例」
(株)高砂ケミカル　会長　齊藤隆夫氏

【第３部】
「医薬品原薬の連続生産実装に向けての課題と展望－GMP工程への適用を目指して－」
スペラファーマ(株)　製薬研究本部　主席研究員　山野光久

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