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当社製薬研究本部の至田が日本PDA 製薬学会 原薬GMP 委員会のメンバーとして医薬品（原薬）GMP研修講座の講師を務めました

（一財）医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団と（一社）日本PDA 製薬学会 原薬GMP 委員会が共催する「医薬品（原薬）GMP研修講座」（2019年6月25日～26日、日本薬学会　長井記念ホール）において、この分野のエキスパートであり、原薬GMP の事例研究を継続的に実施している日本PDA 製薬学会 原薬GMP 委員会のメンバーが講師を務めました。会場で寄せられた基礎的なことから業務で困ったことまでの数多くの質問から、医薬品品質に対する受講者の意識の高さを実感したと、講師陣の一人であった製薬研究本部の至田は感想を述べています。
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